La Faso Food and Drug Administration (Faso FDA) porte à la connaissance des pharmaciens d’officine, des responsables de dépôts pharmaceutiques, des établissements de distribution en gros, des formations sanitaires publiques et privées ainsi que de l’ensemble de la population que le produit dénommé « DengueMed », présenté comme un traitement contre la dengue, circule actuellement au Burkina Faso.

Après vérification, il ressort que ce produit ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché au Burkina Faso et ne figure pas dans la nomenclature nationale des spécialités pharmaceutiques et médicaments génériques autorisés (édition 2026). Sa qualité, son efficacité et son innocuité n’ont fait l’objet d’aucune évaluation par une autorité compétente.

En conséquence, et conformément à la loi n° 23/94/ADP du 19 mai 1994 portant Code de la santé publique, la vente, la dispensation, la prescription, la détention en vue de la vente et l’utilisation du produit « DengueMed » sont interdites sur toute l’étendue du territoire national, quelle que soit sa présentation, son lot ou son fournisseur.

1. AUX PHARMACIENS, GROSSISTES ET RESPONSABLES DES FORMATIONS SANITAIRES

Toutes les structures concernées sont invitées, dès la publication du présent communiqué, à :

– retirer immédiatement le produit « DengueMed » de leurs rayons et de leurs stocks ;
– le mettre en quarantaine ;
– déclarer les quantités détenues ainsi que l’identité de leur fournisseur à la Faso FDA ou à la direction régionale de la santé de leur ressort ;
– s’abstenir de prescrire, de dispenser ou de recommander ce produit.

Les stocks concernés seront récupérés par les équipes d’inspection. Les prescripteurs sont également invités à signaler tout effet indésirable observé chez un patient ayant utilisé ce produit.

Des inspections seront conduites dans les officines, les dépôts pharmaceutiques et les formations sanitaires. Toute personne trouvée en possession du produit en vue de sa vente ou de son utilisation après la publication du présent communiqué s’expose aux sanctions administratives et pénales prévues par la réglementation en vigueur.

2. À L’ATTENTION DES POPULATIONS

La Faso FDA invite les populations à ne pas acheter et à ne pas utiliser le produit « DengueMed ».

En cas de fièvre, de maux de tête, de douleurs articulaires ou musculaires, il est recommandé de se rendre dans un centre de santé afin de bénéficier d’une prise en charge conforme aux directives nationales.

En cas de suspicion de dengue, l’aspirine et les anti-inflammatoires tels que l’ibuprofène sont à éviter, en raison du risque accru de saignement.

Certains signes nécessitent une consultation en urgence, notamment les douleurs abdominales intenses, les vomissements répétés, les saignements du nez ou des gencives, une grande fatigue ou une agitation.

3. SIGNALEMENT ET INFORMATIONS

Pour toute information complémentaire ou pour signaler la présence du produit « DengueMed », les populations et les professionnels de santé peuvent contacter la Faso FDA à travers les canaux suivants :

– Numéro vert CORUS : 3535
– WhatsApp : 52 25 30 30
– Pages Facebook : « Faso FDA » et « Laafiako »
– Plateforme numérique : www.laafiako.minsante.bf
– Courriel : vigilances@fasofda.bf

La Faso FDA compte sur la collaboration et la vigilance de l’ensemble des professionnels de santé et des populations pour assurer l’application stricte de cette mesure et contribuer à la protection de la santé publique.

Le Directeur général

Dr Arsène OUEDRAOGO