Ce jeudi 11 juin l’Association des femmes Albinos du Burkina (AFAB) a tenu un atelier de renforcement sur l’albinisme réunissant des blogueurs, des influenceurs, des créateurs de contenus et des journalistes. Cet atelier s’inscrit dans le cadre de la 8e édition de ALBIWEEK placé sous le thème : « Fièrement dans ma peau : célébrons toutes les couleurs de peau. Cette initiative vise à sensibiliser les acteurs du digital sur les réalités de l’albinisme.

L’atelier a été marqué par des communications sur l’albinisme. Adama GUENE a fait part des généralités sur l’albinisme. Il fait savoir que loin d’être une malédiction, l’albinisme est une condition héréditaire caractérisée par une absence totale ou partielle de mélanine dans le corps d’un individu. Il ajoute que l’acuité visuelle d’une personne atteinte d’albinisme est faible. Ils ont du mal à bien voir et ne supporte pas trop de soleil. Lorsque qu’une personne atteinte d’albinisme est exposée au soleil cela peut être un risque de cancer de la peau.

Maimounata DENE, présidente de l’AFAB intervient également avec des témoignages et des actions menées par leur structure. Elle évoque les difficultés rencontrées par les personnes atteintes de l’albinisme. Il s’agit des difficultés liées à la santé et à l’éducation. Beaucoup de Personne atteinte d’albinisme (PAA) ont des problèmes de vu et cela affecte leurs études poussant à l’abandon. Aussi, il y’a la difficulté d’accès à l’emploi, le mépris par la société, les difficultés d’accès aux foyers, la pression familiale. L’AFAB prend des mesures pour lutter contre cela à travers la sensibilisation, la plaidoirie, le suivi scolaire. Selon son témoigne, un jeune homme atteint d’albinisme a été rejeté par une propriétaire d’une cour commune soit disant qu’elle ne veut pas de « tête rouge dans sa cour ». Cela montre comment ces personnes ont du mal à intégrer l’environnement social.

Rasmata NEBIE/MOYENGA, conseillère en promotion du genre à également communiqué sur le thème « Réalité sociale, comment briser les stéréotypes pour la protection et l’inclusion des PAA ». D’après sa communication, les PAA sont souvent rejetés par leurs parents. Certains pensent qu’ils sont une malédiction ou un porte bonheur, ils sont stigmatisés à travers des surnoms blessants. C’est pourquoi, il faut remédier à cela à travers des sensibilisations et l’aide pour l’inclusion des PAA.

Des représentants de l’UNFPA, madame BARRY et monsieur Jacques KABRE, ont intervenu pour parler des violences basées sur le genre. Ils ont fait comprendre que même si des personnes sont victimes de VBG (violence basé sur le genre), les PAA (personnes atteintes d’albinisme) sont doublement victimes car ces personnes font face déjà à des difficultés dû à l’albinisme.

À cet effet, l’ensemble des blogueurs, influenceurs, les créateurs de contenus et journalistes ont fait des recommandations qui sont entre autres l’organisation d’activité dédiée au PAA, des campagnes de sensibilisation surtout dans les zones reculées en langue nationale, l’inclusion des PAA dans certaines activités pour les permettre de s’exprimer et de briser les stéréotypes…

Cette cérémonie a pris fin avec quelques mots de la directrice adjointe et de la représentante de l’UNFPA. Elles ont demandé aux participants de porter haut leur voix pour briser les préjugés, pour faire évoluer les mentalités sur l’albinisme également pour participer à la lutte contre les violences basées sur le genre.